ਐੱਸ. ਟਾਈਫਾਈਡ/ਐੱਸ.ਪੈਰਾ ਟਾਈਫੀ ਐਜੀ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਡਿਵਾਈਸ
ਅਸੂਲ
ਐੱਸ. ਟਾਈਫਾਈਡ/ਐੱਸ.ਪੈਰਾ ਟਾਈਫੀ ਐਜੀ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਡਿਵਾਈਸ (ਫੇਸ) ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਇਮਯੂਨੋਸੇਸ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: 1) ਇੱਕ ਬਰਗੰਡੀ ਰੰਗ ਦਾ ਕੰਜੂਗੇਟ ਪੈਡ ਜਿਸ ਵਿੱਚ S.typhoid/S ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਕੋਲਾਇਡ ਸੋਨੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਹੋਇਆ ਪੈਰਾ ਟਾਈਫਾਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ, 2) ਇੱਕ ਨਾਈਟ੍ਰੋਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਪੱਟੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਟੈਸਟ ਬੈਂਡ (ਐਸ. ਟਾਈਫਾਈਡ/ਐਸ. ਪੈਰਾ ਟਾਈਫਾਈ ਬੈਂਡ) ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੰਟਰੋਲ ਬੈਂਡ (ਸੀ ਬੈਂਡ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਐੱਸ. ਟਾਈਫਾਈਡ ਬੈਂਡ ਨੂੰ ਐੱਸ. ਟਾਈਫਾਈਡ ਏਜੀ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀ-ਐੱਸ. ਟਾਈਫਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰੀ-ਕੋਟੇਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਐੱਸ. ਪੈਰਾ ਟਾਈਫਾਈਡ ਐਜੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਐੱਸ. ਪੈਰਾ ਟਾਈਫਾਈ ਬੈਂਡ ਨੂੰ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਨਾਲ ਪ੍ਰੀ-ਕੋਟੇਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੀ ਬੈਂਡ। ਬੱਕਰੀ ਵਿਰੋਧੀ ਮਾਊਸ IgG ਨਾਲ ਪ੍ਰੀ-ਕੋਟੇਡ ਹੈ।
ਜਦੋਂ ਕੈਸੇਟ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖੂਹ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਟੈਸਟ ਨਮੂਨਾ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਵਿੱਚ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਮਾਈਗਰੇਟ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।S. ਟਾਈਫਾਈਡ ਏਜੀ ਜੇਕਰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਤਾਂ S. ਟਾਈਫਾਈਡ ਐਬ ਕੰਜੂਗੇਟਸ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਵੇਗਾ।ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਫਿਰ ਪ੍ਰੀ-ਕੋਟੇਡ S. ਟਾਈਫਾਈਡ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੁਆਰਾ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਫੜ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਬਰਗੰਡੀ ਰੰਗ ਦਾ S. ਟਾਈਫਾਈਡ ਬੈਂਡ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ S. ਟਾਈਫਾਈਡ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
S.Para typhi Ag ਜੇਕਰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਤਾਂ S. Para typhi Ab conjugates ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਵੇਗਾ।ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਲੈਕਸ ਨੂੰ ਫਿਰ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਪ੍ਰੀ-ਕੋਟੇਡ S. ਪੈਰਾ ਟਾਈਫੀ ਐਬ ਦੁਆਰਾ ਫੜ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਬਰਗੰਡੀ ਰੰਗ ਦਾ S. ਪੈਰਾ ਟਾਈਫੀ ਐਬ ਬੈਂਡ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇੱਕ S. ਪੈਰਾ ਟਾਈਫੀ ਐਬ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੈਸਟ ਬੈਂਡ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਸੀ ਬੈਂਡ) ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੱਕਰੀ ਵਿਰੋਧੀ ਮਾਊਸ IgG/Mouse IgG-ਗੋਲਡ ਕੰਜੂਗੇਟ ਦੇ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਲੈਕਸ ਦੇ ਬਰਗੰਡੀ ਰੰਗ ਦੇ ਬੈਂਡ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੈਸਟ ਬੈਂਡ 'ਤੇ ਰੰਗ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ।
ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਟੈਸਟ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਅਵੈਧ ਹੈ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਡਿਵਾਈਸ ਨਾਲ ਦੁਬਾਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਪਰਖ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ
ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੈਸਟ, ਨਮੂਨੇ, ਬਫਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-30°C) 'ਤੇ ਲਿਆਓ।
1. ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀ-ਇਲਾਜ:
1) ਪੇਤਲੀ ਟਿਊਬ ਐਪਲੀਕੇਟਰ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹੋ ਅਤੇ ਹਟਾਓ।ਸਾਵਧਾਨ ਰਹੋ ਕਿ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚੋਂ ਘੋਲ ਨਾ ਛਿੜਕਿਆ ਜਾਵੇ ਜਾਂ ਛਿੜਕਿਆ ਨਾ ਜਾਵੇ।ਐਪਲੀਕੇਟਰ ਸਟਿੱਕ ਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਵਿੱਚ ਪਾ ਕੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰੋ
ਮਲ ਦੇ 3 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਾਈਟ.
2) ਐਪਲੀਕੇਟਰ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਕੈਪ ਨੂੰ ਕੱਸ ਕੇ ਪੇਚ ਕਰੋ।ਸਾਵਧਾਨ ਰਹੋ ਕਿ ਪਤਲੀ ਟਿਊਬ ਦੀ ਨੋਕ ਨੂੰ ਨਾ ਤੋੜੋ।
3) ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਬਫਰ ਨੂੰ ਮਿਲਾਉਣ ਲਈ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਜ਼ੋਰ ਨਾਲ ਹਿਲਾਓ।ਨਮੂਨਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨੇ -20 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਵਿੱਚ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਤਿਆਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 1 ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ।
2. ਟੈਸਟਿੰਗ
1) ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਤੋਂ ਹਟਾਓ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਸਾਫ਼, ਪੱਧਰੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਰੱਖੋ।ਮਰੀਜ਼ ਜਾਂ ਕੰਟਰੋਲ ਪਛਾਣ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਲੇਬਲ ਕਰੋ।ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਨਤੀਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਪਰਖ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.
2) ਟਿਸ਼ੂ ਪੇਪਰ ਦੇ ਇੱਕ ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ, ਪਤਲੀ ਟਿਊਬ ਦੀ ਨੋਕ ਨੂੰ ਹਟਾਓ।ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਖੜ੍ਹਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫੜੋ ਅਤੇ ਘੋਲ ਦੀਆਂ 3 ਬੂੰਦਾਂ ਟੈਸਟ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ (S) ਵਿੱਚ ਪਾਓ।
ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖੂਹ (S) ਵਿੱਚ ਹਵਾ ਦੇ ਬੁਲਬੁਲੇ ਨੂੰ ਫਸਾਉਣ ਤੋਂ ਬਚੋ, ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਵਿੰਡੋ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਹੱਲ ਨਾ ਸੁੱਟੋ।
ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਟੈਸਟ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਪਾਰ ਰੰਗ ਦੀ ਚਾਲ ਦੇਖੋਗੇ।
3. ਰੰਗਦਾਰ ਬੈਂਡ(ਆਂ) ਦੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰੋ।ਨਤੀਜਾ 10 ਮਿੰਟ 'ਤੇ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.20 ਮਿੰਟਾਂ ਬਾਅਦ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਨਾ ਕਰੋ।
